德尔塔疫苗什么时候出(德尔塔毒株疫苗有用吗)

发布者:佚名发布时间:2021-11-23访问量:1.29 K

德尔塔疫苗什么时候出,虽然此次疫情看起来来势汹汹,但是大部分的人还是不怎么担心的,毕竟之前的新冠肺炎我们已经近乎完美的度过了,如今只要沿用之前的防疫措施,等待疫苗生产出来就行了,那么德尔塔病毒的疫苗什么时候出来呢?下面千红一香烟批发网小编为您整理了德尔塔毒株疫苗有用吗的相关内容,希望对各位小伙伴有所帮助。

德尔塔疫苗什么时候出

8月4日,一则消息冲上热搜:康泰生物成功分离德尔塔变异株。

据深圳特区报报道,康泰生物针对新冠病毒变异株的疫苗研发项目取得重要进展,已经成功分离出多株德尔塔变异株单克隆毒种,后续将严格按照人用疫苗质量要求进行毒株评价,筛选疫苗用毒种,为生产针对德尔塔变异株的新冠灭活疫苗做好准备。

受此利好消息影响,康泰生物股价高开高走,截至8月5日收盘,报收156.4元/股,涨幅达14.16%,总市值冲上1000亿元大关。

今年5月,康泰生物研发的新冠灭活疫苗“可维克”获批紧急使用,随后在深圳等地开打,为目前国内可接种的六款新冠疫苗之一。I/II期临床试验数据显示,5微克中剂量“可维克”,间隔28天接种2剂,第2剂后28天的活病毒中和抗体水平为131.7,约为康复者中和抗体49.7的2.7倍,且一定程度上诱导细胞免疫。18-59岁人群疫苗安全性良好,不良事件报告率与安慰剂组类似。

不过,在该消息引起一片喝彩的同时,更需要关注的是,康泰生物成功分离德尔塔变异株,距离真正针对德尔塔变异株的疫苗获批,还要多久?

这仍需要较长时间。一位疫苗行业不具名人士向《华夏时报》记者指出,分离毒株只是疫苗研发最基础的工作。

据了解,疫苗研发分为临床前研究、申报临床、注册临床试验、完成临床试验、上市申请等环节,即便在临床前研究阶段,也要经历选择毒株、工艺研究、处方研究、质量研究,动物试验等环节。可以说,康泰生物只完成了“万里长征第一步”。

梳理目前问世的几款新冠疫苗,即便疫情将研发与审批时间大大加速,也耗时将近一年。大多数公司在2020年1月新冠病毒基因序列公布后开始研发,2020年12月才陆续有疫苗获批紧急使用。虽然康泰生物可以在此前原始毒株新冠灭活疫苗的研发基础上,进一步加速研发过程,但恐怕仍需数月时间。

这意味着,疫苗的更新迭代恐难追赶病毒的变异速度。值得注意的是,目前新的变异毒株——拉姆达已引起世界卫生组织警惕,将其列为“关注变种”。该变异株在秘鲁被发现,已成秘鲁主流毒株,之后迅速传播至智利、阿根廷、厄瓜多尔等30多个国家。英国等欧洲国家也已经发现拉姆达变异株的感染者。

日本东京大学和大阪大学研究人员称,拉姆达变异株感染细胞的活跃程度不亚于德尔塔,并且其独特的突变或带来更强的免疫逃逸。据拉美社报道,为了中和这种突变,大约需要产生比中和其他毒株多1.5倍的抗体。

德尔塔毒株疫苗有用吗

近期国内连续报告的新冠确诊病例中,有部分病例此前曾接种过疫苗,那为什么接种疫苗后仍被感染?打疫苗还有用吗?

对此,已有多位专家在不同场合指出,接种疫苗后感染并不代表疫苗失效。

7月29日凌晨,国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏在微博发文称,如果不打疫苗,感染的人数可能会更多。到底疫苗作用如何,最终需要真实世界的防控数据。

钟南山院士此前也表示,全病毒灭活疫苗肯定是有保护作用,特别是检查了对德尔塔毒株,从实验室的资料以及从广州160多个有限的资料里边发现,密切接触者用了疫苗,接种完全程的和没有用疫苗全程的,它的保护力是看得出来,对感染有60%以上的保护作用,对重症有接近80%的保护作用。

本轮疫情多久能够基本得到控制?

从目前情况来看,疫情总体形势可控。

但是,由于本轮疫情波及范围大,人群面广,加之多个不同来源的输入病例导致的本土疫情叠加,增加了整个疫情防控工作的艰巨性和复杂性。

只要各地严格落实好各项防控措施,疫情在两到三个潜伏期内能够基本得到控制。

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